【痛点问题】

肝脏是人体内以代谢功能为主的一个重要器官。而生活中许多原因都会导致肝损伤，现代快节奏的生活也加剧了肝损伤，肝损伤后期极易发展成为肝硬化及肝癌，严重威胁人类健康。然而，目前临床抗肝损伤药物较少，开发新的抗肝损伤药物来应对肝损伤需求迫切。

【解决方案】

本研究团队从自然界分离获得具有完全自主知识产权的链霉菌Streptomyces spectabilis CCTCC M2017417，该菌可产生具有多重生物活性的聚酮/非核糖体肽天然产物杭泰霉素（Hangtaimycin）。通过对其生物合成途径解析、机理阐明和生物活性考察，揭示出杭泰霉素具有优良肝损伤保护活性，为相关一类药物的开发提供了重要的先导化合物。该成果的取得得到了国家重点研发计划合成生物学重点专项和国家自然科学基金面上项目的支持，相关研究成果已发表于Angewandte Chemie International Edition 2025, 64(20): e202421950、Synthetic and Systems Biotechnology 2023, 8: 682-687、Natural Product Research 2022, 36: 3689-3694和Angewandte Chemie International Edition 2021, 60: 19139-19143，并授权2项中国发明专利和1项美国发明专利。

图1 杭泰霉素化学结构

【技术指标】

杭泰霉素与水飞蓟素抗肝损伤活性比较如下图所示：

图2 杭泰霉素与水飞蓟素（Silymarin）抗肝损伤活性对比图

【竞争优势】

杭泰霉素生物活性测试结果可媲美一线抗肝损伤临床药物水飞蓟素（Silymarin），可以作为未来治疗肝损伤的潜在替代药物。

【技术成熟度】

试验阶段。

【产业化应用】

已经完成杭泰霉素从生物合成途径解析和活性测试的前期研究，为后续杭泰霉素的理性结构改造提供了精准的分子线路图，具有开发成为治疗肝损伤一类新药的巨大潜力。